Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat keine Vorbehalte gegen den russischen Coronavirus-Impfstoff Sputnik V, sagte Außenminister Lawrow. Er bezeichnete die „Ausbrüche“ einiger westlicher Länder gegen russische Impfstoffe als unbegründet. Die EMA begann am 4. März mit dem Test von Sputnik V.
In einem Interview mit der Zeitung Komsomolskaja Prawda (.pdf ) sagte der Minister, dass Sputnik V nun einer „konsequenten Prüfung“ durch die europäische Regulierungsbehörde unterzogen werde. Die Mitarbeiter der EMA „stehen in direktem Arbeitskontakt“ mit Vertretern des russischen Gesundheitsministeriums und des Ministeriums für Industrie und Handel, sagte er. „Unseren Informationen zufolge gibt es keine Hinweise auf den Impfstoff selbst und den Grad seiner Wirksamkeit“, so Lawrow.
Mit der zunehmenden Nutzung von Sputnik V (es wurde bereits in 68 Ländern zugelassen) nehme auch die aggressive Rhetorik einiger Vertreter der Europäischen Union zu. Laut Lawrow seien einige europäische Beamte „nicht einmal vor direkten Aufrufen zurückgeschreckt, um Sputnik V und die mit ihm geimpften Ausländer überhaupt an der Einreise in die EU zu hindern. … Wir haben die ungerechtfertigten Angriffe einer Reihe westlicher Länder gegen russische Impfstoffe zur Kenntnis genommen.“
Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, erklärte, die europäische Regulierungsbehörde verfüge nur über unzureichende Daten zu dem russischen Impfstoff, weshalb die EMA dessen Verwendung nicht genehmigen könne. Reuters-Quellen berichteten außerdem, dass die verzögerte Zulassung von Sputnik V in Europa auf eine Panne bei der Dateneinreichung durch die EMA zurückzuführen sei. Der Russische Investitions-Fonds nannte die Informationen ein Beispiel für eine „Desinformationskampagne“.
[hmw/russland.NEWS]
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