Der Botschafter der Europäischen Union in Russland, Markus Ederer, erklärte, dass es in der Frage der Anerkennung des russischen Coronavirus-Impfstoffs Sputnik V durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) keine Fortschritte gegeben habe. Auch in der Frage der gegenseitigen Anerkennung von Impfbescheinigungen hätten die Parteien keine Fortschritte erzielt.
„Die Situation bleibt unverändert. Die Arbeit an der Freigabe geht weiter, es gab zwei Inspektionen in der ersten Hälfte des letzten Jahres, nach denen die EMA zusätzliche Dokumente von den zuständigen russischen Stellen angefordert hat, die meines Wissens noch nicht eingegangen sind. Dies hätte zusätzliche Inspektionen ermöglicht und den Prozess vorangetrieben“, sagte er.
Ederer bestätigte Medienberichte, dass Russland im Falle der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die erforderlichen Unterlagen zur Verfügung gestellt hat. „Anders sieht es bei der WHO aus, die unseres Wissens die notwendigen Dokumente erhalten hat. Wir hoffen, dass auch die EMA die erforderlichen Unterlagen vorlegen wird. Ich denke, jeder ist daran interessiert, dass möglichst viele Impfstoffe auf der Welt verfügbar sind“, sagte er. Ein Inspektionsteam der WHO plant für den Februar einen Besuch in Russland plant, um den Impfstoff Sputnik V in die Liste der empfohlenen Arzneimittel für den Notfall aufzunehmen.
Bei der Frage der gegenseitigen Anerkennung von Impfnachweisen durch die Europäische Union und Russland gibt es laut Markus Ederer keine nennenswerten Fortschritte. „Im Oktober fand ein technisches Online-Treffen zwischen EU- und russischen Experten über die Gleichwertigkeit digitaler Impfbescheinigungen statt, auf dem die russische Seite ihr Interesse an einer Lösung dieses Problems erklärte. Seitdem hat es keine weiteren Treffen mehr gegeben, und es wurden nur noch informelle Kontakte gepflegt. Die russische Seite muss ein offizielles Schreiben an den Generalsekretär der Europäischen Kommission senden, in dem sie die Anerkennung der Gleichwertigkeit beantragt, aber ein solches Schreiben ist noch nicht eingegangen“.
Letzte Woche erklärte der stellvertretende Leiter des Gamaleja-Zentrums (Entwickler von Sputnik V), Denis Logunow, dass die Fachleute der EMA eine positive Stellungnahme zum Verfahren für die Durchführung klinischer Versuche mit dem russischen Impfstoff abgegeben hätten. Er hofft, dass die Frage der Einigung mit der Behörde über die Standards für die Impfstoffherstellung in den kommenden Monaten geklärt wird.
Wie die australische Therapeutic Goods Administration (TGA) heute in einer Erklärung mitteilte, hat die TGA den in vielen anderen Ländern der Welt zugelassenen russischen Sputnik V-Impfstoff anerkannt. Damit können mit Sputnik V geimpfte Ausländer das Land besuchen. Das verbessere „die Rückkehr internationaler Studenten und qualifizierter oder ungelernter Arbeitskräfte nach Australien und Reisen von Geschäftsleuten und Spitzensportlern“.
Anfang Januar hatte das israelische Gesundheitsministerium auf seiner Website angekündigt, dass ab sofort mit Sputnik V geimpfte Personen ins Land kommen können, wenn sie sich einem serologischen Test unterziehen.
[hrsg/russland.NEWS]
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