Das russische Gesundheitsministerium hat dem russischen Unternehmen Biocad die Genehmigung zur Durchführung von Phase I-II-Studien mit seinem rekombinanten Vektorimpfstoff erteilt. Diese haben am Montag begonnen, wie dem staatlichen Register der Genehmigungen für klinische Prüfungen zu entnehmen ist. Die Studie wird 360 Patienten umfassen.
Das Medikament BCD-250 wird in zwei medizinischen Zentren in St. Petersburg – dem Juninov Medical Centre und dem X7 Clinical Research Centre – Sicherheits- und Immunogenitätsstudien unterzogen. Sie sollen zeigen, welche Immunantwort der Impfstoff auslöst und wie sie sich im Laufe der Zeit verändert.
Bei dem Impfstoff handelt es sich um eine intramuskuläre Injektionslösung, so die Angaben im staatlichen Register für klinische Studien.
[hmw/russland.NEWS]
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