Jeder in Moskau kann Teilnahme an Impfstoffversuchen mit COVID-19 beantragen

Jeder in Moskau kann Teilnahme an Impfstoffversuchen mit COVID-19 beantragen

Nach der Registrierung beginnen in Moskau Studien zum Impfstoff gegen das Coronavirus COVID-19, sagte der Bürgermeister der russischen Hauptstadt, Sergei Sobjanin. Jeder Moskauer kann die Teilnahme an der Impfung beantragen. Es ist geplant, dass 40.000 Menschen an den Tests teilnehmen.

„Moskau war die erste Region in Russland, das von dieser Infektion betroffen war. Und heute haben die Moskauer die einmalige Gelegenheit, wichtige Teilnehmer an klinischen Studien zu werden, die dazu beitragen, das Coronavirus zu besiegen“, schrieb der Bürgermeister in seinem Blog.

Die Forschung nach der Registrierung des Impfstoffs (Phase 3) wird gemeinsam mit dem Nationalen Forschungszentrum für Epidemiologie und Mikrobiologie Gamaleja mit Unterstützung des russischen Direktinvestitionsfonds durchgeführt. Die Teilnehmer an den Studien stehen unter ärztlicher Aufsicht und führen ein Tagebuch über ihr körperliches Befinden. Bewerbungen nimmt die Website mos.ru entgegen.

Wer kann an den Tests teilnehmen:

  • ein erwachsener russischer Staatsbürger mit einer obligatorischen Krankenversicherung in Moskau;
  • der nicht an einer Infektion der oberen Atemwege erkrankt ist (zwei Wochen vor dem Test und zum Zeitpunkt der Impfung nicht krank);
  • der nicht an COVID-19 erkrankt (mit einem negativen PCR-Test (Abstrich) und einem negativen Bluttest aus einer Vene auf IgM- und IgG-Antikörper);
  • der nicht in Kontakt mit COVID-19-Patienten innerhalb von zwei Wochen vor der Studie.
  • Bei Frauen ist ein negativer Schwangerschaftstest erforderlich und
  • für Frauen und Männer ist eine Teilnahme möglich, wenn für die nächsten drei Monate keine Schwangerschaft geplant ist.

Der vom Gamaleja-Zentrum entwickelte Impfstoff Sputnik V wurde am 11. August als weltweit erster Impfstoff registriert. Der Impfstoff wurde vor den klinischen Studien der letzten, dritten Phase registriert. Die Weltgesundheitsorganisation äußerte sich skeptisch darüber, den Impfstoff vor dem Ende der Studien zu registrieren.

[hrsg/russland.NEWS]

 

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